Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от фирмы АО «Гриндекс» о выявлении лекарственного препарата «Милдронат®, раствор для парабульбарного и внутривенного введения 100 мг/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) (2), пачки картонные» с указанием на картонной пачке серии 6980911 и вложенными туда ампулами с номером серии 5150112.
В связи с этим Росздравнадзор принял решение о приостановке реализации вышеуказанных серий лекарственного препарата на территории Российской Федерации. Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям необходимо провести проверку наличия указанных серий «Милдроната», о результатах которой информировать Федеральную службу.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от фирмы АО «Гриндекс» о выявлении лекарственного препарата «Милдронат®, раствор для парабульбарного и внутривенного введения 100 мг/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) (2), пачки картонные» с указанием на картонной пачке серии 6980911 и вложенными туда ампулами с номером серии 5150112.
В связи с этим Росздравнадзор принял решение о приостановке реализации вышеуказанных серий лекарственного препарата на территории Российской Федерации. Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям необходимо провести проверку наличия указанных серий «Милдроната», о результатах которой информировать Федеральную службу.
