Росздравнадзор предложил вносить в систему данные об ошибках медизделий с ИИ
new_adm
Росздравнадзор намерен утвердить Порядок передачи в автоматизированную информационную систему Росздравнадзора информации об обрабатываемых данных, результатах действий программного обеспечения (ПО) с применением технологий искусственного интеллекта (ИИ), являющегося медицинским изделием. Проект приказа проходит общественное обсуждение до 15 июля.
Согласно документу, субъекты обращения ПО с ИИ, являющегося медизделием, могут ежемесячно направлять информацию об обрабатываемых данных и результатах действий в автоматизированную информационную систему Росздравнадзора. Информация о способе получения доступа в АИС «Росздравнадзор» размещается на официальном сайте в разделе «Сервисы».
Росздравнадзор должен обеспечить субъектам обращения таких медизделий авторизованный доступ в систему. После получения доступа в личный кабинет субъекты должны подключить медизделие к программному интерфейсу, которое обеспечит автоматизированное направление информации.
Информация об обрабатываемых данных, результатах действий ПО-медизделия с технологиями ИИ, включает:
наименование медизделия, номер и дата регистрационного удостоверения;
информацию о версии такого медизделия;
область применения (тип решения);
данные о периоде, за который предоставляется информация;
информацию о количестве обработанных исследований или объектов с использованием медизделия;
данные о результатах действия медизделия в указанный период;
данные о количестве ошибок;
идентификационный номер налогоплательщика медорганизации или ее уникальный идентификатор в OID (Object Identifier).
В пояснительной записке к документу указано, что он подготовлен в рамках исполнения Правил государственной регистрации медицинских изделий (утверждены Постановлением Правительства РФ № 1684 от 30.11.2024).
Росздравнадзор намерен утвердить Порядок передачи в автоматизированную информационную систему Росздравнадзора информации об обрабатываемых данных, результатах действий программного обеспечения (ПО) с применением технологий искусственного интеллекта (ИИ), являющегося медицинским изделием. Проект приказа проходит общественное обсуждение до 15 июля.
Согласно документу, субъекты обращения ПО с ИИ, являющегося медизделием, могут ежемесячно направлять информацию об обрабатываемых данных и результатах действий в автоматизированную информационную систему Росздравнадзора. Информация о способе получения доступа в АИС «Росздравнадзор» размещается на официальном сайте в разделе «Сервисы».
Росздравнадзор должен обеспечить субъектам обращения таких медизделий авторизованный доступ в систему. После получения доступа в личный кабинет субъекты должны подключить медизделие к программному интерфейсу, которое обеспечит автоматизированное направление информации.
Информация об обрабатываемых данных, результатах действий ПО-медизделия с технологиями ИИ, включает:
наименование медизделия, номер и дата регистрационного удостоверения;
информацию о версии такого медизделия;
область применения (тип решения);
данные о периоде, за который предоставляется информация;
информацию о количестве обработанных исследований или объектов с использованием медизделия;
данные о результатах действия медизделия в указанный период;
данные о количестве ошибок;
идентификационный номер налогоплательщика медорганизации или ее уникальный идентификатор в OID (Object Identifier).
В пояснительной записке к документу указано, что он подготовлен в рамках исполнения Правил государственной регистрации медицинских изделий (утверждены Постановлением Правительства РФ № 1684 от 30.11.2024).
