Росздравнадзор просил медучреждения в виде электронных извещений в базе данных «Фармаконадзор 2.0» сообщать в ведомство о каждой нежелательной реакции или об отсутствии терапевтического эффекта после вакцинации «Гам-КОВИД-Вак» и «Гам-КОВИД-Вак-Лио».
Об этом сообщил «Фармвестник».
Такие меры ведомство предложило для обеспечения поддержания безопасности иммунопрофилактики лекарственными препаратами «Гам-КОВИД-Вак» и «Гам-КОВИД-Вак-Лио». В случае невозможности использования указанной базы данных допускается направление «Извещения о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата» по электронной почте npr@roszdravnadzor.ru.