Росздравнадзор обновит формы документов для ввода в оборот иммунобиологических препаратов
new_adm
Росздравнадзор разработал форму заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации. Проект приказа проходит общественное обсуждение до 5 августа.
Документом также предлагается утвердить:
форму выписки из реестра разрешений Росздравнадзора на ввод в гражданский оборот в РФ серии или партии произведенного в России или ввозимого иммунобиологического препарата;
форму уведомления заявителя о принятом Росздравнадзором решении об отказе в выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в РФ серии или партии произведенного в России или ввозимого иммунобиологического препарата.
В случае утверждения новый приказ будет действовать до 10 июня 2031 года.
Росздравнадзор разработал форму заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации. Проект приказа проходит общественное обсуждение до 5 августа.
Документом также предлагается утвердить:
форму выписки из реестра разрешений Росздравнадзора на ввод в гражданский оборот в РФ серии или партии произведенного в России или ввозимого иммунобиологического препарата;
форму уведомления заявителя о принятом Росздравнадзором решении об отказе в выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в РФ серии или партии произведенного в России или ввозимого иммунобиологического препарата.
