Росздравнадзор изымает из обращения серию антибиотика Цефтриаксон производства ОАО «Биохимик» из-за обнаруженных в нем осколков стекла. Об этом сообщается в письме Росздравнадзора, разосланном в регионы.
«Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании предоставленных территориальным органом Росздравнадзора по Удмуртской Республике сведений о выявлении осколков стекла в разведенном растворе лекарственного препарата «Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы (50), коробки картонные» серии 0190417 производства ОАО «Биохимик», Россия, информирует о приостановлении реализации данной серии препарата», – говорится в документе.
В связи с этим ведомство просит аптеки и медорганизации провести проверку наличия указанной серии и сообщить о результатах в территориальные органы Росздравнадзора, которые должны обеспечить контроль за изъятием препарата.
В середине ноября ведомство сообщало об изъятии из обращения 37 серий сиропа от кашля Стоптуссин-Фито производства фармацевтической компании Teva в связи с отклонением от норм содержания одного из вспомогательных веществ – пропилпарагидроксибензоата.
Росздравнадзор изымает из обращения серию антибиотика Цефтриаксон производства ОАО «Биохимик» из-за обнаруженных в нем осколков стекла. Об этом сообщается в письме Росздравнадзора, разосланном в регионы.
«Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании предоставленных территориальным органом Росздравнадзора по Удмуртской Республике сведений о выявлении осколков стекла в разведенном растворе лекарственного препарата «Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы (50), коробки картонные» серии 0190417 производства ОАО «Биохимик», Россия, информирует о приостановлении реализации данной серии препарата», – говорится в документе.
В связи с этим ведомство просит аптеки и медорганизации провести проверку наличия указанной серии и сообщить о результатах в территориальные органы Росздравнадзора, которые должны обеспечить контроль за изъятием препарата.
В середине ноября ведомство сообщало об изъятии из обращения 37 серий сиропа от кашля Стоптуссин-Фито производства фармацевтической компании Teva в связи с отклонением от норм содержания одного из вспомогательных веществ – пропилпарагидроксибензоата.
