«Кардиоробот» представляет собой переносное компактное устройство, которое позволяет повысить эффективность непрямого массажа сердца при проведении сердечно-легочной реанимации. Эффект достигается за счет применения адаптивного режима подстройки параметров компрессии под пациента: аппарат укомплектован манжетой неинвазивного измерения артериального давления и датчиком SpO2, который измеряет уровень насыщения крови кислородом, поэтому может корректировать проведение процедуры в режиме реального времени.
«Кардиоробот» способен выполнять непрямой массаж сердца до 45 минут, в отличие от человека, который после 2-3 минут начинает уставать, что постепенно снижает качество проведения реанимации. В устройстве предусмотрена опция защиты от перелома ребер.
Устройство работает от аккумулятора, поэтому может применяться не только в отделениях реанимации и интенсивной терапии, но и в автомобилях скорой помощи. Решение призвано повысить шансы пациентов в критическом состоянии на выживание и позволяет снизить нагрузку на медицинский персонал.
Разработку «Кардиороботов» при поддержке Минпромторга России ведет НПП «Алмаз» (входит в «Росэлектронику»). Объем инвестиций в проект оценивается в 329 млн рублей. Доклинические испытания прибор прошел в 2017 и 2018 году. Объем рынка производитель оценивает в 9 тысяч устройств, с учетом оснащения автомобилей скорой помощи. По словам гендиректора НПП «Алмаз» Михаил Алина, разработчик получил 1,5 тысячи заявок на приобретение изделия.
НПП «Алмаз» специализируется на разработке и серийном выпуске СВЧ-приборов и изделий для телекоммуникационной аппаратуры. Компания входят в холдинг «Росэлектроника» ГК «Ростех». Финансовые показатели компании не раскрываются.
В июне 2023 года еще одно предприятие госкорпорации, АО «НПО «Сплав» им. А.Н. Ганичева», вывело на рынок аппарат экстренного восстановления кровообращения LifeStream ECMO. Прибор разработан в 2018 году и законтрактован к поставке Минпромторгом на 50 млн рублей еще в апреле 2020 года, однако получил валидацию Росздравнадзора после повторных клинических испытаний только три года спустя.
«Кардиоробот» представляет собой переносное компактное устройство, которое позволяет повысить эффективность непрямого массажа сердца при проведении сердечно-легочной реанимации. Эффект достигается за счет применения адаптивного режима подстройки параметров компрессии под пациента: аппарат укомплектован манжетой неинвазивного измерения артериального давления и датчиком SpO2, который измеряет уровень насыщения крови кислородом, поэтому может корректировать проведение процедуры в режиме реального времени.
«Кардиоробот» способен выполнять непрямой массаж сердца до 45 минут, в отличие от человека, который после 2-3 минут начинает уставать, что постепенно снижает качество проведения реанимации. В устройстве предусмотрена опция защиты от перелома ребер.
Устройство работает от аккумулятора, поэтому может применяться не только в отделениях реанимации и интенсивной терапии, но и в автомобилях скорой помощи. Решение призвано повысить шансы пациентов в критическом состоянии на выживание и позволяет снизить нагрузку на медицинский персонал.
Разработку «Кардиороботов» при поддержке Минпромторга России ведет НПП «Алмаз» (входит в «Росэлектронику»). Объем инвестиций в проект оценивается в 329 млн рублей. Доклинические испытания прибор прошел в 2017 и 2018 году. Объем рынка производитель оценивает в 9 тысяч устройств, с учетом оснащения автомобилей скорой помощи. По словам гендиректора НПП «Алмаз» Михаил Алина, разработчик получил 1,5 тысячи заявок на приобретение изделия.
НПП «Алмаз» специализируется на разработке и серийном выпуске СВЧ-приборов и изделий для телекоммуникационной аппаратуры. Компания входят в холдинг «Росэлектроника» ГК «Ростех». Финансовые показатели компании не раскрываются.
В июне 2023 года еще одно предприятие госкорпорации, АО «НПО «Сплав» им. А.Н. Ганичева», вывело на рынок аппарат экстренного восстановления кровообращения LifeStream ECMO. Прибор разработан в 2018 году и законтрактован к поставке Минпромторгом на 50 млн рублей еще в апреле 2020 года, однако получил валидацию Росздравнадзора после повторных клинических испытаний только три года спустя.
