В настоящее время это заболевание успешно лечится с использованием современных препаратов так называемого направленного действия (таргетная терапия), препаратов группы ингибиторов терозинкиназы. Однако, есть небольшие подгруппы пациентов, которые плохо отвечают на данный тип лечения. В данной работе проанализированы результаты терапии и возможные причины устойчивости в одной из таких подгрупп – пациентов с отсутствием классической транслокации (9;22), которая является маркером ХМЛ.Эта группа пациентов, с так называемым Ph – негативным ХМЛ плохо отвечает на стандартную терапию, однако при увеличении дозировки или переводе пациентов на препараты 2 линии прогноз у них благоприятный.
В работе использован весь арсенал имеющихся в распоряжении лаборатории диагностических методов по выявлению ХМЛ:
— стандартные цитогенетические исследования
— флуоресцентная гибридизация in sito
— качественная ПЦР
— количественная ПЦР в режиме реального времени
— определение мутаций в гене ABL методом секвенирования (определение нуклеатидной последовательности ДНК данного гена)
Данная работа представляет собой коллективный труд сотрудников лаборатории молекулярной биологии Центра онкологии и гематологии ОДКБ №1 совместно с врачами гематологами УрФО.
Исследование посвящено молекулярно-генетической и цитогенетической диагностике одного из наиболее распространенных опухолевых заболеваний системы крови – хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ).
В настоящее время это заболевание успешно лечится с использованием современных препаратов так называемого направленного действия (таргетная терапия), препаратов группы ингибиторов терозинкиназы. Однако, есть небольшие подгруппы пациентов, которые плохо отвечают на данный тип лечения. В данной работе проанализированы результаты терапии и возможные причины устойчивости в одной из таких подгрупп – пациентов с отсутствием классической транслокации (9;22), которая является маркером ХМЛ.Эта группа пациентов, с так называемым Ph – негативным ХМЛ плохо отвечает на стандартную терапию, однако при увеличении дозировки или переводе пациентов на препараты 2 линии прогноз у них благоприятный.
В работе использован весь арсенал имеющихся в распоряжении лаборатории диагностических методов по выявлению ХМЛ:
— стандартные цитогенетические исследования
— флуоресцентная гибридизация in sito
— качественная ПЦР
— количественная ПЦР в режиме реального времени
— определение мутаций в гене ABL методом секвенирования (определение нуклеатидной последовательности ДНК данного гена)
Данная работа представляет собой коллективный труд сотрудников лаборатории молекулярной биологии Центра онкологии и гематологии ОДКБ №1 совместно с врачами гематологами УрФО.
Исследование посвящено молекулярно-генетической и цитогенетической диагностике одного из наиболее распространенных опухолевых заболеваний системы крови – хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ).
