Recipe.Ru

Российские фармкомпании вывели на рынок более трех тонн импортного сырья

Российские фармкомпании вывели на рынок более трех тонн импортного сырья
Российские фармкомпании вывели на рынок более трех тонн импортного сырья

Российские производители лекарств начали вводить импортные субстанции в систему прослеживаемости: по данным оператора «Честного знака», в оборот уже ввели 3,28 тонны сырья, ввезенного из третьих стран. После проверок на соответствие данным ФТС информация внесена в подсистему прослеживания фармсубстанций. В Центре развития перспективных технологий (оператор «Честного знака») отметили, что успешные подтверждения активных компонентов в подсистеме прослеживаемости фиксируются регулярно, что позволяет гарантировать качество продукции на всех этапах производства.

«Мы на постоянной связи со всеми участниками оборота и фиксируем успешные подтверждения активных компонентов в подсистеме прослеживаемости сырья. Это демонстрирует работоспособность системы в реальных условиях и позволяет гарантировать качество и безопасность продукции на всех этапах производства», – отметил в беседе с GxP News руководитель направления в управлении по работе с социально значимыми товарами ЦРПТ Борис Кущ.

В Минпромторге напомнили, что механизм прослеживаемости лекарств и сырья для их производства был запущен для подтверждения полного цикла производства лекарств на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС) — начиная с синтеза молекулы действующего вещества. Эксперимент стартовал в 2023 году с участием 78 производителей и завершился в августе 2025 года.

С октября прошлого года запущена автоматическая сверка данных: участники рынка подают сведения о вводе в оборот продукции, произведенной в России или импортированной из третьих стран, а система сопоставляет их с информацией ФТС, Россельхознадзора и Реестром российской промышленной продукции.

Это необходимо для реализации задачи к 2030 году, согласно которой 80% препаратов из перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) должны производиться по полному циклу, начиная с синтеза молекулы. Такие лекарства получат преимущество при госзакупках через механизм «второй лишний», который позволяет отклонять заявки на импортные препараты при наличии хотя бы одного предложения от отечественного производителя с подтвержденным полным циклом.

Exit mobile version