Иммунологическая эффективность вакцины ЭпиВакКорона, разработанной центром «Вектор» составляет 100%. Как напомнили в Роспотребнадзоре, эффективность вакцины складывается из ее иммунологической и профилактической эффективности. Ожидается, что итоги пострегистрационных испытаний вакцины ЭпиВакКорона будут представлены уже в этом месяце.
«По результатам I и II фаз клинических исследований, иммунологическая эффективность вакцины ЭпиВакКорона составляет 100%», — сообщили «Интерфакс» в пресс-службе Роспотребнадзора.
Первая и вторая фаза клинических исследований второй российской вакцины от коронавируса ЭпиВакКорона проводились с июля по сентябрь 2020 года. Во II фазе принимали участие 86 человек, разделенных на две группы: одной группе (43 добровольца) были проведены инъекции вакцины ЭпиВакКорона, другой (43 добровольца) — плацебо. Все получившие вакцину добровольцы чувствовали себя хорошо, у двух из них отмечалась болезненность в месте укола, которая прошла в течение двух суток.
13 октября 2020 года вакцина центра «Вектор» получила регистрационное удостоверение, в ноябре началась фаза пострегистрационных исследований с участием 150 добровольцев старше 60 лет и трех тысяч добровольцев старше 18 лет. По данным Роспотребнадзора, ни у кого из получивших вакцину не было обнаружено нежелательных реакций.
Иммунологическая эффективность вакцины ЭпиВакКорона, разработанной центром «Вектор» составляет 100%. Как напомнили в Роспотребнадзоре, эффективность вакцины складывается из ее иммунологической и профилактической эффективности. Ожидается, что итоги пострегистрационных испытаний вакцины ЭпиВакКорона будут представлены уже в этом месяце.
«По результатам I и II фаз клинических исследований, иммунологическая эффективность вакцины ЭпиВакКорона составляет 100%», — сообщили «Интерфакс» в пресс-службе Роспотребнадзора.
Первая и вторая фаза клинических исследований второй российской вакцины от коронавируса ЭпиВакКорона проводились с июля по сентябрь 2020 года. Во II фазе принимали участие 86 человек, разделенных на две группы: одной группе (43 добровольца) были проведены инъекции вакцины ЭпиВакКорона, другой (43 добровольца) — плацебо. Все получившие вакцину добровольцы чувствовали себя хорошо, у двух из них отмечалась болезненность в месте укола, которая прошла в течение двух суток.
13 октября 2020 года вакцина центра «Вектор» получила регистрационное удостоверение, в ноябре началась фаза пострегистрационных исследований с участием 150 добровольцев старше 60 лет и трех тысяч добровольцев старше 18 лет. По данным Роспотребнадзора, ни у кого из получивших вакцину не было обнаружено нежелательных реакций.
