Для биологически активных добавок (БАД) индикатором риска становится реализация без проверки кода идентификации при розничной продаже в объеме более 200% среднего объема реализации за календарный месяц в одном объекте. Также основаниями для контрольных мероприятий могут стать сведения о продаже БАД с кодами маркировки, ранее выведенными из оборота, в объеме более 5% среднего объема реализации, и с кодами, не введенными в оборот, – более 1%. При этом учитывается наличие или отсутствие запроса объектом данных из ГИС МТ о необходимости запрета реализации продукции перед продажей.
Для парфюмерно-косметической продукции, предназначенной для гигиены рук, с заявленным антимикробным действием, а также кожных антисептиков – дезинфицирующих средств установлены аналогичные критерии, но с другими пороговыми значениями. Так, продажа без проверки кода идентификации становится индикатором риска при объеме более 200% среднего. Реализация продукции с кодами, ранее выведенными из оборота, – при превышении 20% (при наличии запроса о запрете) или 10% (при отсутствии запроса). Для кодов, не введенных в оборот, порог составляет более 1% независимо от наличия запроса.
Предлагаемые изменения вносятся в перечень индикаторов риска, утвержденный приказом Роспотребнадзора № 635 от 14 сентября 2023 года. Индикаторы риска используются как основание для принятия решения о проведении внеплановых контрольных мероприятий государственного контроля. Летом 2026 года, депутаты Госдумы приняли законопроект, которым расширяются полномочия Роспотребнадзора по оперативному запрету реализации продукции, представляющей угрозу жизни и здоровью граждан. Среди прочего регулятор может применять механизм экстренной блокировки продаж опасных биологически активных добавок (БАД) и медицинских товаров. Корректировки вносились сразу в пять федеральных законов.
