Согласно проекту, основаниями для проведения контрольных мероприятий могут стать сведения о реализации БАД и кожных антисептиков без проверки кода маркировки, продажа продукции с кодами, ранее выведенными или не введенными в оборот, а также отсутствие запроса в ГИС МТ о необходимости запрета реализации перед продажей. Аналогичные индикаторы предлагается установить и для ряда других категорий маркированной продукции, включая пиво, слабоалкогольные и безалкогольные напитки.
Для каждой категории продукции установлены собственные пороговые значения. Так, для БАД индикатором риска может стать продажа продукции без проверки кода маркировки в объеме более 200% среднего объема реализации за календарный месяц, а также реализация товаров с кодами, ранее выведенными или не введенными в оборот. Для кожных антисептиков и средств для гигиены рук предусмотрены аналогичные критерии, но с другими пороговыми значениями в зависимости от вида нарушения.
Предлагаемые изменения вносятся в перечень индикаторов риска, утвержденный приказом Роспотребнадзора № 635 от 14 сентября 2023 года. Индикаторы риска используются как основание для принятия решения о проведении внеплановых контрольных мероприятий государственного контроля. Ранее, в июне 2026 года, Госдума приняла в первом чтении законопроект, расширяющий полномочия Роспотребнадзора по оперативному запрету реализации продукции, представляющей угрозу жизни и здоровью граждан. Для медицинских изделий, БАД и другой продукции, подлежащей обязательной маркировке, исполнение таких запретов также предлагается обеспечить через ГИС МТ.
В марте 2026 года Минздрав РФ представил проект перечня индикаторов риска для федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля, основанных на данных Государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров. Документ предусматривал 10 оснований для проведения проверок, включая выявление продукции с признаками нарушений при подтверждении соответствия требованиям технических регламентов ЕАЭС, отсутствие сведений о подтверждении соответствия, использование недействительных протоколов испытаний, а также другие аномалии, свидетельствующие о возможном обращении небезопасной продукции. Проект пока не утвержден.
