Компания Roche получила убедительные результаты II фазы клинических исследований иммунотерапевтического противоопухолевого препарата атезолизумаба (atezolizumab). Как сообщается в официальном пресс-релизе, лекарственное средство достигло первичных конечных точек КИ.
К участию в КИ принимались пациенты, страдающие местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с PD-L1-позитивной формой. Согласно предварительным результатам КИ, применение атезолизумаба способствовало сокращению размеров опухоли у пациентов, уже прошедших несколько курсов противоопухолевого лечения.
Ранее в этом году Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставила атезолизумаба статус принципиально нового лекарственного средства. Этот статус позволит ускорить получение регистрации идаруцизумаба на рынке США.
Ализолизумаб является экспериментальным моноклональным антителом, специфичным к белку PD-L1, экспрессируемому опухолевыми клетками.
