Recipe.Ru

Roche приобретет разработку Pfizer и Roivant от болезни Крона за $7 млрд

Roche приобретет разработку Pfizer и Roivant от болезни Крона за  млрд

Согласно договоренности, Roche приобретет компанию Vant – совместное предприятие Pfizer и Roivant Sciences, созданное для разработки экспериментального препарата RVT-3101. Pfizer владеет 25% компании и правом на реализацию лекарственного средства в США и Японии.

Сейчас препарат в начале III фазы многоцентрового, двойного слепого исследования его эффективности для пациентов с болезнью Крона и на II фазе – для больных язвенным колитом. RVT-3101 уже показал уменьшение воспаления и язв в толстой кишке по сравнению с плацебо при ВЗК. В январе Roivant сообщил, что 32% пациентов, участвовавших в исследовании TUSCANY-2, достигли клинической ремиссии. По данным американского реестра клинических исследований (CTG), изучение препарата завершится к 2025 году.

RVT-3101 представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело. Препарат может стать первым в своем классе, который нацелен как на лечение фиброза, так и воспалительных процессов путем ингибирования белка TL1A.

В августе 2022 года Bristol Myers Squibb договорилась с американской GentiBio, которая занимается созданием регуляторных Т-клеток (Tregs), о совместной разработке новых методов лечения воспалительных заболеваний кишечника. Планируемая сумма сделки составила около $1,9 млрд.

Согласно договоренности, Roche приобретет компанию Vant – совместное предприятие Pfizer и Roivant Sciences, созданное для разработки экспериментального препарата RVT-3101. Pfizer владеет 25% компании и правом на реализацию лекарственного средства в США и Японии.

Сейчас препарат в начале III фазы многоцентрового, двойного слепого исследования его эффективности для пациентов с болезнью Крона и на II фазе – для больных язвенным колитом. RVT-3101 уже показал уменьшение воспаления и язв в толстой кишке по сравнению с плацебо при ВЗК. В январе Roivant сообщил, что 32% пациентов, участвовавших в исследовании TUSCANY-2, достигли клинической ремиссии. По данным американского реестра клинических исследований (CTG), изучение препарата завершится к 2025 году.

RVT-3101 представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело. Препарат может стать первым в своем классе, который нацелен как на лечение фиброза, так и воспалительных процессов путем ингибирования белка TL1A.

В августе 2022 года Bristol Myers Squibb договорилась с американской GentiBio, которая занимается созданием регуляторных Т-клеток (Tregs), о совместной разработке новых методов лечения воспалительных заболеваний кишечника. Планируемая сумма сделки составила около $1,9 млрд.

Exit mobile version