Швейцарский производитель Roche сообщил о заключении партнерского соглашения с американской биофармацевтической компанией Alnylam с целью совместной разработки и серийного производства препарата зилебезиран, предназначенного для лечения артериальной гипертензии у пациентов с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний и их осложнений.
Как следует из сообщения компании Roche, после заключения соглашения она получит эксклюзивные права на продажу препарата за пределами США. При реализации препарата на внутреннем рынке США компании будут обладать совместными правами. По условиям соглашения, Alnylam получит авансовый платеж в размере 310 млн долларов США.
Ранее сообщалось, что в Великобритании планируются первые клинические исследования зилебезиран, который отличается длительным действием: можно будет делать одну инъекцию раз в шесть месяцев. Впервые исследователям удалось разработать подобный препарат. Если КИ пройдут успешно, то подход к ведению взрослых пациентов с артериальной гипертензией кардинально изменится.
Новый исследуемый препарат зилебезиран разработан на основе технологии РНК-интерференции. Он специфичен к белку анготензину, который продуцируется в печени и участвует в регуляции артериального давления. При подкожном введении зилебезиран подавляет продукцию анготензина и констрикцию сосудов, что способствует снижению артериального давления.
Швейцарский производитель Roche сообщил о заключении партнерского соглашения с американской биофармацевтической компанией Alnylam с целью совместной разработки и серийного производства препарата зилебезиран, предназначенного для лечения артериальной гипертензии у пациентов с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний и их осложнений.
Как следует из сообщения компании Roche, после заключения соглашения она получит эксклюзивные права на продажу препарата за пределами США. При реализации препарата на внутреннем рынке США компании будут обладать совместными правами. По условиям соглашения, Alnylam получит авансовый платеж в размере 310 млн долларов США.
Ранее сообщалось, что в Великобритании планируются первые клинические исследования зилебезиран, который отличается длительным действием: можно будет делать одну инъекцию раз в шесть месяцев. Впервые исследователям удалось разработать подобный препарат. Если КИ пройдут успешно, то подход к ведению взрослых пациентов с артериальной гипертензией кардинально изменится.
Новый исследуемый препарат зилебезиран разработан на основе технологии РНК-интерференции. Он специфичен к белку анготензину, который продуцируется в печени и участвует в регуляции артериального давления. При подкожном введении зилебезиран подавляет продукцию анготензина и констрикцию сосудов, что способствует снижению артериального давления.
