Двухпартийная группа американских законодателей начала расследование в отношении клинических испытаний пяти американских фармацевтических компаний в Китае, сообщил Reuters. Специальный комитет Палаты представителей по стратегической конкуренции между США и Коммунистической партией Китая направил запросы компаниям MSD и AbbVie, потребовав предоставить информацию об их клинических исследованиях в КНР. Законодателей интересует возможная передача технологий и биотехнологических разработок структурам, связанным с китайскими военными. Письма также направили Eli Lilly, Pfizer и Bristol Myers Squibb.
Согласно данным, приведенным в обращениях комитета, с 2005 года MSD выступила спонсором или партнером 224 клинических исследований в Китае. Из них не менее 31 проводилось в Синьцзяне, а еще 40 — в медицинских центрах и больницах, связанных с Народно-освободительной армией Китая. В отношении AbbVie комитет указывает, что с 2007 года компания участвовала более чем в 100 исследованиях в КНР, включая как минимум 17 исследовательских площадок в Синьцзяне и 16 объектов при военных медицинских учреждениях.
В письмах также говорится, что проведение исследований на базе военных госпиталей Китая создает риск передачи американской интеллектуальной собственности в сфере биотехнологий китайским военным. По мнению законодателей, подобное сотрудничество требует более жесткого контроля с точки зрения национальной безопасности США.
MSD заявила в беседе с агентством, что безопасность пациентов и этическая целостность являются приоритетом ее клинической программы, и компания следует всем мировым стандартам. AbbVie отказалась от комментариев, Pfizer подтвердила получение письма, но также не дала развернутого ответа. Представители Bristol Myers Squibb и Eli Lilly на момент публикации не ответили на запросы.
Параллельно председатель Специального комитета по Китаю Джон Муленар продвигает двухпартийный законопроект Biotech Investment National Security Act (Акт о национальной безопасности в сфере биотехнологических инвестиций), который предусматривает расширение действия принятого ранее закона об исходящих инвестициях. Документ предлагает включить биотехнологии в перечень чувствительных отраслей, в отношении которых будут проводиться обязательные проверки сделок с Китаем, включая лицензирование технологий, создание совместных предприятий и инвестиции.
Инициатива дополняет курс Вашингтона на ужесточение регулирования биотехнологического сектора. В конце 2025 года президент Дональд Трамп подписал закон Biosecure Act, который ограничивает сотрудничество федеральных ведомств США с иностранными биотехнологическими компаниями. Новые меры свидетельствуют о том, что вопросы национальной безопасности становятся одним из ключевых факторов, влияющих на международное научное и фармацевтическое сотрудничество.
В последние годы Китай превзошел США по количеству проводимых клинических испытаний: к 2024 году доля США в глобальных программах ранней разработки лекарств сократилась с 48% до 37%, в то время как доля Китая за аналогичный период выросла с 8% до более чем 32%. Как писал Bloomberg, КНР не только сократила отставание по числу исследовательских работ, но в некоторых случаях уже вышла вперед в разработке новых методов лечения.
