Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Regulyator-SShA-rasshiryaet-spektr-pokazanii-k-primeneniu-preparata-Roche-dlya-lecheniya-gemofilii-A.html» data-thanx=»true»>
Таким образом, швейцарский фармпроизводитель увеличивает свое присутствие в других нозологических сегментах, помимо онкозаболеваний, для восполнения снижающейся выручки от продаж более старых препаратов, у которых истек срок патентной защиты.
FDA одобрило применение Hemlibra у взрослых, детей и новорожденных с генетическим нарушением, препятствующим нормальному свертыванию крови, что приводит к риску развития опасных кровотечений.
Теперь препарат Hemlibra можно применять у пациентов, нерезистентных к стандартной заместительной терапии препаратами, содержащими фактор VIII.
Препарат Hemlibra был первоначально одобрен в США в прошлом году для лечения пациентов только с гемофилией A, резистентных к фактору VIII, или c ингибиторами фактора VIII. Таким образом, он было показан только 5-7% пациентов с гемофилией A, общее число которых в США оценивается в 16 тыс.
По оценкам некоторых аналитиков, годовой объем продаж Hemlibra может со временем достичь 5 млрд. долл.
