Несмотря на то, что Regeneron столкнулся с конкурентом Novartis ‘Beovu, которого не так много рекламируют, он не потеет, так как глазной врач Eylea продолжает поглощать свою долю рынка. Уже по многим показаниям лидирующие позиции, новые данные за два года могут помочь Regeneron обосновать свой препарат и в профилактических целях.
Через два года инъекционная эйлея нарезанных Риск возникновения осложнений, угрожающих зрению, на 75% выше, чем у плацебо, у пациентов с непролиферативной диабетической ретинопатией, согласно данным фазы 3, опубликованным в пятницу.
Регенерон рекламировал данные как случай, когда врачи использовали Eylea для профилактики, так как у 58% пациентов в контрольной группе исследования фазы 3 у Panorama развился диабетический макулярный отек или ослабленное зрение на двухлетней отметке.
FDA одобренный Eylea в мае для лечения всех стадий диабетической ретинопатии, состояния, которым страдают около 8 миллионов человек во всем мире и который является основной причиной слепоты у взрослых в США, говорится в сообщении компании.
Администрация основывалась на шести- и 12-месячных данных исследования Panorama, показывающих, что Эйлея значительно снижает риск развития пролиферативной диабетической ретинопатии при лечении каждые восемь и 16 недель.
Несмотря на то, что Regeneron столкнулся с конкурентом Novartis ‘Beovu, которого не так много рекламируют, он не потеет, так как глазной врач Eylea продолжает поглощать свою долю рынка. Уже по многим показаниям лидирующие позиции, новые данные за два года могут помочь Regeneron обосновать свой препарат и в профилактических целях.
Через два года инъекционная эйлея нарезанных Риск возникновения осложнений, угрожающих зрению, на 75% выше, чем у плацебо, у пациентов с непролиферативной диабетической ретинопатией, согласно данным фазы 3, опубликованным в пятницу.
Регенерон рекламировал данные как случай, когда врачи использовали Eylea для профилактики, так как у 58% пациентов в контрольной группе исследования фазы 3 у Panorama развился диабетический макулярный отек или ослабленное зрение на двухлетней отметке.
FDA одобренный Eylea в мае для лечения всех стадий диабетической ретинопатии, состояния, которым страдают около 8 миллионов человек во всем мире и который является основной причиной слепоты у взрослых в США, говорится в сообщении компании.
Администрация основывалась на шести- и 12-месячных данных исследования Panorama, показывающих, что Эйлея значительно снижает риск развития пролиферативной диабетической ретинопатии при лечении каждые восемь и 16 недель.
