Компания Regeneron Pharmaceuticals отказывается от дальнейшей разработки экспериментального препарата для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной (РСВ) инфекции у маленьких детей после разочаровывающих результатов клинических исследований поздней стадии, сообщает PharmaTimes.
По данным компании, исследование III фазы, в котором изучали эффективность антитела к РСВ suptavumab, не достигло первичной конечной точки – предотвращения РСВ-инфекций у маленьких детей, находящихся под наблюдением врачей.
Препарат продемонстрировал признаки эффективности в подгруппе пациентов, и процент нежелательных явлений в целом был схожим в группе лечения и группе плацебо.
Однако, Regeneron сообщила о планах прекращения дальнейших исследований антитела из-за разочарования в результатах.
Компания Regeneron Pharmaceuticals отказывается от дальнейшей разработки экспериментального препарата для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной (РСВ) инфекции у маленьких детей после разочаровывающих результатов клинических исследований поздней стадии, сообщает PharmaTimes.
По данным компании, исследование III фазы, в котором изучали эффективность антитела к РСВ suptavumab, не достигло первичной конечной точки – предотвращения РСВ-инфекций у маленьких детей, находящихся под наблюдением врачей.
Препарат продемонстрировал признаки эффективности в подгруппе пациентов, и процент нежелательных явлений в целом был схожим в группе лечения и группе плацебо.
Однако, Regeneron сообщила о планах прекращения дальнейших исследований антитела из-за разочарования в результатах.
