Применение наночастиц в системах доставки лекарственных средств при терапии различных заболеваний имеет огромный потенциал, однако их использование ограничено тем, что они могут вводиться в организм исключительно парентерально, отмечают ученые, разработавшие пероральную систему доставки наночастиц. Результаты их работы опубликованы в журнале Science Translational Medicine.
Группа исследователей из Массачусетского технологического института и Brigham and Women’s Hospital (клинической базы Гарвардской медицинской школы), создала наночастицы, способные проникать через эпителиальный барьер пищеварительного тракта.
Новые наночастицы, состоящие из биосовместимых полимеров PLA и PEG, покрыты кристаллизующимися фрагментами иммуноглобулина (Fс), которые взаимодействуют с неонатальными Fc рецепторами. На ранних этапах жизни организма неонатальный Fc-рецептор обеспечивает усвоение антител иммуноглобулина G из крови или молока матери, а во взрослом организме играет важную роль в поддержании гомеостаза антител этого изотипа и сывороточного альбумина, защищая их от преждевременной деградации.
Как показали исследования in vitro и in vivo, благодаря такой оболочке наночастицы могут проникать через эпителиальный барьер пищеварительного тракта в кровеносные сосуды. Действие своей разработки ученые продемонстрировали на мышах, которые получали инсулин, «упакованный» в наночастицы. По словам авторов работы, инсулин из наночастиц с покрытием из Fс абсорбировался в 11 раз эффективнее, чем инсулин из наночастиц без оболочки.
Хотя в журнале опубликованы результаты опытов только с инсулином, ученые утверждают, что такая система может использоваться для доставки любого действующего вещества.
В настоящее время исследовательская группа работает над оптимизацией процесса высвобождения ЛС из наночастиц, чтобы подготовиться к следующим испытаниям на животных.
