Ученые из Университета Джеймса Кука (Австралия) и Университета Кардиффа (Уэльс, Великобритания) создали синтетическую вакцину против гриппа А с использованием платформы, предназначенной для производства пероральных вакцин, устойчивых к воздействию температур, сообщает In-Pharma Technologist. Результаты исследования будут опубликованы в следующем месяце в Journal of Clinical Investigation.
Результаты исследования для подтверждения концепции показывают, что вакцинированные мыши, равно как и человеческие клетки, в условиях лабораторного эксперимента были защищены от потенциально летальных доз вируса свиного гриппа.
По сообщению исследователя Джона Майлза из Университета Джеймса Кука, для разработки вакцины использовали Т-клеточные ответы на библиотеку пептидов, состоящую из D-аминокислот.
Ученым удалось создать синтетический пептидный агонист для вакцины. Г-н Майлз прокомментировал, что ученых удивила гибкость иммунной системы в распознавании опасных мишеней, уточнив при этом, что иммунная система не ощущает различий между разработанным антигеном и фрагментом реального вируса свиного гриппа.
Поскольку компоненты новой вакцины состоят из цепочек D-аминокислот, устойчивых к разрушению под воздействием физических факторов среды и ферментов, для нее, по словам г-на Майлза, не нужно обеспечение холодовой цепи при хранении и транспортировке.
Результаты исследования продемонстрировали также стабильность синтетической вакцины в желудке и крови человека, что делает ее пригодной для перорального введения.
Ученые из Университета Джеймса Кука (Австралия) и Университета Кардиффа (Уэльс, Великобритания) создали синтетическую вакцину против гриппа А с использованием платформы, предназначенной для производства пероральных вакцин, устойчивых к воздействию температур, сообщает In-Pharma Technologist. Результаты исследования будут опубликованы в следующем месяце в Journal of Clinical Investigation.
Результаты исследования для подтверждения концепции показывают, что вакцинированные мыши, равно как и человеческие клетки, в условиях лабораторного эксперимента были защищены от потенциально летальных доз вируса свиного гриппа.
По сообщению исследователя Джона Майлза из Университета Джеймса Кука, для разработки вакцины использовали Т-клеточные ответы на библиотеку пептидов, состоящую из D-аминокислот.
Ученым удалось создать синтетический пептидный агонист для вакцины. Г-н Майлз прокомментировал, что ученых удивила гибкость иммунной системы в распознавании опасных мишеней, уточнив при этом, что иммунная система не ощущает различий между разработанным антигеном и фрагментом реального вируса свиного гриппа.
Поскольку компоненты новой вакцины состоят из цепочек D-аминокислот, устойчивых к разрушению под воздействием физических факторов среды и ферментов, для нее, по словам г-на Майлза, не нужно обеспечение холодовой цепи при хранении и транспортировке.
Результаты исследования продемонстрировали также стабильность синтетической вакцины в желудке и крови человека, что делает ее пригодной для перорального введения.
