Швейцарский фармпроизводитель Novartis AG объявил о том, что Европейская комиссия одобрила расширенную заявку на препарат Lucentis для лечения пациентов с нарушением зрения. В частности, Евросоюз одобрил препарат для лечения больных с нарушениями зрения, вызванными диабетическим макулярным отеком — основной причиной слепоты людей трудоспособного возраста в большинстве развитых стран.
Решение регуляторов основано на данных двух клинических исследований, спонсированных Novartis. Исследования показали, что Lucentis обеспечивает более быстрое и длительное повышение остроты зрения по сравнению с таким методом, как лазерная терапия, являющаяся стандартом лечения данной категории больных. Решение Еврокомиссии соответствует рекомендации EMEA относительно Lucentis, полученной в октябре 2010 г.
В настоящее время, по информации Novartis, Lucentis применяется в более чем 85 странах для лечения пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации.
Решение регуляторов основано на данных двух клинических исследований, спонсированных Novartis. Исследования показали, что Lucentis обеспечивает более быстрое и длительное повышение остроты зрения по сравнению с таким методом, как лазерная терапия, являющаяся стандартом лечения данной категории больных. Решение Еврокомиссии соответствует рекомендации EMEA относительно Lucentis, полученной в октябре 2010 г.
В настоящее время, по информации Novartis, Lucentis применяется в более чем 85 странах для лечения пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации.
