Австралийская компания QrxPharma начинает 2 плацебо – контролируемое двойное слепое испытание III фазы клинического исследования ЛС Q8003IR по оценке безопасности применения ЛС в терапии болевого синдрома средней и сильной степени выраженности в течение более продолжительного периода, чем в 1 испытании III фазы. Комбинированное экспериментальное ЛС является сочетанием препаратов morphine и oxycodone. В исследование вовлечены пациенты, перенесшие операцию по иссечению синовиальной сумки, которые будут получать Q8003IR на 28 дней дольше, чем в 1 испытании III фазы, с последующим периодом прекращения приема ЛС в течение 3 недель.
