В первом полугодии 2026 года продажи препаратов поддерживающей терапии при онкологии увеличились более чем в 1,5 раза по сравнению с аналогичным периодом прошлого года: такими данными поделилась компания «ПСК Фарма». Всего за шесть месяцев было произведено более 29,5 тыс. упаковок препаратов. По оценке компании, такая динамика связана с развитием импортозамещения и растущей потребностью системы здравоохранения в современных российских лекарственных средствах для сопровождения противоопухолевой терапии.
В России под диспансерным наблюдением у онкологов находятся более 4,4 млн пациентов и ежегодно злокачественные новообразования впервые выявляются почти у 700 тыс. человек. Значительная часть людей с онкологическими заболеваниями проходит химиотерапию, которая, несмотря на высокую эффективность, нередко сопровождается побочными эффектами — нейтропенией, анемией и другими осложнениями. Эти состояния могут приводить к отсрочке или отмене очередных циклов лечения, снижению эффективности терапии и ухудшению качества жизни. Поэтому при онкологических заболеваниях так важно применение препаратов поддерживающей терапии, которые снижают риск осложнений при химиотерапии и обеспечивают непрерывность лечения.
Дальнейшее развитие импортозамещения препаратов поддерживающей терапии при онкологии зависит не только от производственных возможностей российских компаний, но и от синхронизации регуляторных процедур с системой государственных закупок, отмечают в компании. Сегодня эти процессы не всегда совпадают по срокам: новые препараты включаются в перечень ЖНВЛП уже после формирования программ государственных гарантий и планов льготных закупок. В результате отечественные лекарственные средства даже после регистрации и включения в перечень ЖНВЛП не могут оперативно попасть в систему государственных закупок.
Пример — ситуация с отечественным пэгфилграстимом, применяемым для профилактики нейтропении, одного из наиболее распространенных осложнений химиотерапии. «ПСК Фарма» является единственным российским производителем препарата с этим действующим веществом. Компания инициировала включение препарата в перечень ЖНВЛП летом 2025 года, однако окончательное решение было принято только в феврале 2026 года, уже после утверждения в декабре 2025 года программы государственных гарантий и планов закупок лекарственных препаратов.
«Своевременное обновление перечня ЖНВЛП и синхронизация регуляторных процедур с системой государственных закупок позволят обеспечить доступность современных отечественных препаратов поддерживающей терапии и бесперебойное лечение пациентов. В результате лечение пациентов с онкологическими заболеваниями станет более эффективным, а российская фармацевтика еще больше приблизится к решению задач стратегии «Фарма-2030» по импортозамещению», — отметила генеральный директор «ПСК Фарма» Евгения Шапиро.
