По информации Roche, экспериментальный препарат baloxavir marboxil, лицензия на которых была получена от японской компании Shionogi, достиг ключевых целевых показателей в клиническом исследовании поздней фазы, сообщает PharmaTimes.
Данные КИ III фазы CAPSTONE-2, в котором изучали действие антивирусного препарата у пациентов с высоким риском осложнений после гриппа, продемонстрировали превосходную эффективность; таким образом, была достигнута первичная конечная точка – время до улучшения симптомов гриппа – по сравнению с плацебо.
Baloxavir marboxil также продемонстрировал высокую эффективность по ряду вторичных конечных точек, включая снижение распространения вирусов, вирусной нагрузки и частоты осложнений, связанных с гриппом.
По информации компании, препарат хорошо переносится, и отсутствуют такие-либо сигналы, связанные с его безопасностью
Полные результаты КИ будут представлены на предстоящих медицинских форумах.
По информации Roche, экспериментальный препарат baloxavir marboxil, лицензия на которых была получена от японской компании Shionogi, достиг ключевых целевых показателей в клиническом исследовании поздней фазы, сообщает PharmaTimes.
Данные КИ III фазы CAPSTONE-2, в котором изучали действие антивирусного препарата у пациентов с высоким риском осложнений после гриппа, продемонстрировали превосходную эффективность; таким образом, была достигнута первичная конечная точка – время до улучшения симптомов гриппа – по сравнению с плацебо.
Baloxavir marboxil также продемонстрировал высокую эффективность по ряду вторичных конечных точек, включая снижение распространения вирусов, вирусной нагрузки и частоты осложнений, связанных с гриппом.
По информации компании, препарат хорошо переносится, и отсутствуют такие-либо сигналы, связанные с его безопасностью
Полные результаты КИ будут представлены на предстоящих медицинских форумах.
