Швейцарская компания Novartis сообщила в среду, что препарат Tasigna, упорно преследующий другой — второй самый продаваемый препарат компании Gleevec, получил одобрение Европейского Союза для лечения определенной формы лейкоза.
Tasigna является новым таргетным противораковым препаратом и предназначен для лечения пациентов с хроническим миелолейкозом, которые устойчивы или нетерпимы к приему Gleevec.
Novartis ожидает, что Tasigna в конечном счете заменит Gleevec и планирует проверить эффективность и безопасность препарата на пациентах, которые еще не принимали Gleevec.
Объем продаж Gleevec составил 2,55 млрд. долл. в прошлом году, что делает его вторым самым продаваемым продуктом Novartis после препарата Diovan — таблеток для снижения кровяного давления.
Одобрение ЕС было получено вслед за одобрением, поступившим из ФДА США месяц назад.
Дженериковым названием препарата Tasigna является nilotinib.
