Разработанные в московском Институте биоорганической химии (ИБХ) искусственные белковые соединения, которые можно использовать для лечения и диагностики онкозаболеваний, успешно прошли доклинические испытания.
Об этом сообщает ИА «Интерфакс» со ссылкой на заведующего лабораторией молекулярной иммунологии ИБХ Сергея Деева.
«Проведены доклинические испытания на мышах с привитыми опухолями человека (рак молочной железы и рак яичника), показано, что это работает, показано отсутствие системной токсичности. Но что касается клинических испытаний — это уже дело другого сообщества, медицинского», — заявил Деев на форуме «Биомедицина-2016» в Новосибирске.
По его словам, такой метод позволяет более чем в 10 раз повысить эффективность доставки терапевтических средств к раковым клеткам по сравнению с традиционным методом лечения. Кроме белка, обеспечивающего адресную доставку, к модулю присоединяется агент, например, токсин, радионуклид или антибиотик, который может убить раковую или иную патогенную клетку. «Получается адресная доставка, но не путем химического соединения. Мы собираем молекулярный конструктор из блоков», — пояснил Деев и добавил, что такой подход позволяет, меняя «белковую» часть конструкции, доставлять лекарство к заданным типам клеток в зависимости от заболевания.
Специалист также отметил, что «белковый конструктор» применим и для лечения нейродегенеративных и инфекционных заболеваний. Кроме того, его можно использовать и для диагностики, если вместо лекарства к модулю присоединить магнитную метку. Такой подход, заключил Деев, позволяет в случае онкологических заболеваний «конструировать» лекарство для каждого конкретного пациента с учетом стадии заболевания, что чрезвычайно важно на фоне быстрой мутации раковых клеток.
Тем временем, свой шаг на пути к созданию эффективного средства против онкологии сделали в США, где в скором времени начнутся первые клинические испытания технологии редактирования генома CRISPR-Cas9 с участием пациентов. Технология CRISPR будет применена для создания генетически модифицированных иммунных клеток, которые смогут атаковать клетки рака трех типов — множественной миеломы, меланомы и саркомы.
