Используемый в терапии сахарного диабета 2 типа канаглифлозин оказался эффективен в терапии сердечной недостаточностью: препарат статистически значимо снизил выраженность симптомов и улучшил качество жизни пациентов. Об этом сообщает портал MedicalXpress.
Канаглифлозин относится к классу ингибиторов натрийзависимого котранспортера глюкозы 2-го типа (SGLT2). Оказалось, что данный класс препаратов также может быть применен для увеличения выживаемости и снижения показателя госпитализации среди пациентов с сердечной недостаточностью.
Целью исследования была оценка возможности применения канаглифлозина для снижения симптоматики и улучшения качества жизни у больных сердечной недостаточностью вне зависимости от показателя фракции выброса. Это было рандомизированное плацебо контролируемое исследование, в котором приняли участие 476 добровольцев (средний возраст 63 года, почти 45% женщины), из них у 476 лиц была сохраненная фракция выброса. Состояние пациентов оценивалось через 2, 4, 6 и 12 недель применения канаглифлозина (100 мг/сут) или плацебо.
Было показано, что в группе применения канаглифлозина статистически значимо снизилась выраженность клинических проявлений сердечной недостаточности (одышки, утомляемости, отеков). Эффект терапии проявлялся уже через две недели применения препарата, вне зависимости от показателей фракции выброса и наличия сахарного диабета 2 типа.
Используемый в терапии сахарного диабета 2 типа канаглифлозин оказался эффективен в терапии сердечной недостаточностью: препарат статистически значимо снизил выраженность симптомов и улучшил качество жизни пациентов. Об этом сообщает портал MedicalXpress.
Канаглифлозин относится к классу ингибиторов натрийзависимого котранспортера глюкозы 2-го типа (SGLT2). Оказалось, что данный класс препаратов также может быть применен для увеличения выживаемости и снижения показателя госпитализации среди пациентов с сердечной недостаточностью.
Целью исследования была оценка возможности применения канаглифлозина для снижения симптоматики и улучшения качества жизни у больных сердечной недостаточностью вне зависимости от показателя фракции выброса. Это было рандомизированное плацебо контролируемое исследование, в котором приняли участие 476 добровольцев (средний возраст 63 года, почти 45% женщины), из них у 476 лиц была сохраненная фракция выброса. Состояние пациентов оценивалось через 2, 4, 6 и 12 недель применения канаглифлозина (100 мг/сут) или плацебо.
Было показано, что в группе применения канаглифлозина статистически значимо снизилась выраженность клинических проявлений сердечной недостаточности (одышки, утомляемости, отеков). Эффект терапии проявлялся уже через две недели применения препарата, вне зависимости от показателей фракции выброса и наличия сахарного диабета 2 типа.
