«Фармацевтический вестник» продолжает серию мероприятий, посвященных подготовке отрасли к введению обязательной маркировки. Приглашаем на третий семинар из серии «Управление проектом внедрения системы маркировки».
Мероприятие состоится 27 марта по адресу Москва, ул. Обручева, д. 30/1, стр. 2, ГК «Бионика». Начало регистрации в 10.00.
Ведущий сессии: Антон Харитонов
В течение последних полутора лет управлял проектом по созданию государственной информационной системы Мониторинга движения лекарственных препаратов и аппаратных средств для ее функционирования.
На основе собственного опыта и накопленных знаний об успехах и ошибках при подготовке к маркировке предприятий, которые прошли уже большую часть пути, Антон представит план и алгоритм того, как достичь успеха в очень сжатые сроки в условиях непредсказуемых по срокам и составу изменений нормативной базы.
Законопроект об обязательной маркировке лекарств (462-ФЗ от 27.12.2019) одобрен Госдумой и подписан президентом. Система должна отслеживать:
- 6,5 млрд упаковок лекарств в год
- более 1000 фармацевтических производителей — российских и иностранных
- 2500 дистрибьюторов и логистических компаний
- 350 000 медицинских учреждений и аптек в России.
И это реальность, с которой мы неизбежно встретимся в новом году. Все должно начать работать уже с 1 марта, а в полном объеме — с 1 июля.
В этой связи необходимо разобраться с тонкостями и важными для отрасли документами. В этом поможет очередной семинар из серии «PROекции будущего».
Наш семинар поможет вам сориентироваться и быстро принять новые взвешенные, согласованные по времени и экономичные решения для бизнеса. Четко, ясно, кратко.
Основные темы семинара:
- 462-ФЗ. Просто перенос сроков или формирование нового порядка введения маркировки? Мы подробно разберем детали и смыслы принятого закона. Не только явные, но и те, которые на первый взгляд не очевидны.
- Постановление 1954 от 31.12.2019 – по сути нормативно закрепленный план внедрения системы. Мы еще раз пройдем подробный, теперь уже вполне официальный, пошаговый план внедрения. Там много подводных камней. И для производителей, которые активно готовятся, но могут не обратить внимание на некоторые детали, и для аптек и больниц, которые только начали процесс регистрации – не успеете до 29 февраля, рискуете лишиться лицензии.
- Постановление 1955 от 31.12.2019. Оно описывает порядок доступа к информации системы мониторинга для других отраслей. Но на его основе можно сделать выводы о принципах организации такого доступа для фармацевтических производителей и других участников рынка.
Кроме того, рассмотрим с вами готовящиеся нормативные акты по нашей тематике:
- Изменения в порядке оплаты кодов. Останется или не останется 180 дней в качестве ограничителя срока жизни кода? И кому удобны разные варианты оплаты?
- Новые редакции приказов Минпромторга. Каким будет порядок получения доступа к регистратору эмиссии, а также порядок оплаты кодов для иностранного производителя? Можно ли будет заключать договоры с ЦРПТ напрямую, не привлекая локального представителя?
- Возможные изменения в КоАП. Как будут ловить и наказывать нарушителей правил маркировки лекарств и с какого момента ждать репрессий?
И как всегда – подробные ответы на вопросы участников, разбор изменений бизнес-процессов системы МДЛП и все, что касается успешной реализации проекта внедрения системы маркировки.
КОНТАКТЫ
Юлия Иваненкова
+7 (903) 677-31-56
pro@pharmvestnik.ru
