Препарат ACT017 французской компании Acticor Biotech представляет собой фрагмент гуманизированного моноклонального антитела (Fab), который селективно связывается с человеческим тромбоцитарным гликопротеином VI (GPVI) и ингибирует его действие. Общая сумма раунда составила €3,9 млн, включая грантовое финансирование и инвестиции нескольких фондов и бизнес-ангелов.
Ежегодно в мире регистрируется 20 млн церебральных инсультов. По данным ВОЗ, церебральный инсульт занимает второе место в мире по частоте смертельных случаев после инфаркта миокарда и первое место среди всех причин первичной инвалидности взрослого населения. Ранняя 30-дневная летальность после инсульта составляет 34,6%, а в течение года умирает каждый второй заболевший. Современные подходы к лечению ишемического инсульта включают применение высокоэффективных методов реперфузии вещества головного мозга в первые часы заболевания. Эти решения имеют значительные ограничения и противопоказания, что оставляет около 90% пациентов с церебральными ишемическими инсультами без какого-либо экстренного лечения.
ACT017 – уникальный антитромботический препарат для лечения острой фазы ишемического инсульта с благоприятным профилем безопасности. Изобретение является как самостоятельной альтернативой существующим методам лечения, так и дополнением, способным повысить эффективность терапии выбора: внутрисосудистой тромболитической терапии (алтеплаза) и внутрисосудистой тромбэктомии. Препарат способен безопасно и эффективно оказывать терапевтическое действие. Обладая минимальными противопоказаниями, он может использоваться в качестве экстренной терапии на более широком временном отрезке, нежели существующие решения.
«Эта разработка имеет возможность занять позицию препарата выбора и золотого стандарта, так как обеспечивает нерешенную потребность всех пациентов с острой стадией ишемического инсульта. По результатам нашей научной экспертизы и по рыночной оценке востребованности препарата, значительному объему свободной от конкурентов ниши у этой разработки высокий инвестиционный потенциал», – говорит исполнительный директор Primer Capital Елизавета Рождественская.
На сегодня компанией проведен ряд in vitro и in vivo исследований на животных, которые позволяют перейти к клиническим исследованиям. «Мы считаем результаты доклинических исследований очень позитивными, они дают достаточно данных для предположения, что ACT017 будет оказывать положительное влияние на острую фазу тромбоза у человека», – комментирует профессор Michael Mazighi.
Текущий раунд инвестиций привлекается для проведения фазы I клинических исследований и комплекса мероприятий для подготовки фазы II.
Препарат ACT017 французской компании Acticor Biotech представляет собой фрагмент гуманизированного моноклонального антитела (Fab), который селективно связывается с человеческим тромбоцитарным гликопротеином VI (GPVI) и ингибирует его действие. Общая сумма раунда составила €3,9 млн, включая грантовое финансирование и инвестиции нескольких фондов и бизнес-ангелов.
Ежегодно в мире регистрируется 20 млн церебральных инсультов. По данным ВОЗ, церебральный инсульт занимает второе место в мире по частоте смертельных случаев после инфаркта миокарда и первое место среди всех причин первичной инвалидности взрослого населения. Ранняя 30-дневная летальность после инсульта составляет 34,6%, а в течение года умирает каждый второй заболевший. Современные подходы к лечению ишемического инсульта включают применение высокоэффективных методов реперфузии вещества головного мозга в первые часы заболевания. Эти решения имеют значительные ограничения и противопоказания, что оставляет около 90% пациентов с церебральными ишемическими инсультами без какого-либо экстренного лечения.
ACT017 – уникальный антитромботический препарат для лечения острой фазы ишемического инсульта с благоприятным профилем безопасности. Изобретение является как самостоятельной альтернативой существующим методам лечения, так и дополнением, способным повысить эффективность терапии выбора: внутрисосудистой тромболитической терапии (алтеплаза) и внутрисосудистой тромбэктомии. Препарат способен безопасно и эффективно оказывать терапевтическое действие. Обладая минимальными противопоказаниями, он может использоваться в качестве экстренной терапии на более широком временном отрезке, нежели существующие решения.
«Эта разработка имеет возможность занять позицию препарата выбора и золотого стандарта, так как обеспечивает нерешенную потребность всех пациентов с острой стадией ишемического инсульта. По результатам нашей научной экспертизы и по рыночной оценке востребованности препарата, значительному объему свободной от конкурентов ниши у этой разработки высокий инвестиционный потенциал», – говорит исполнительный директор Primer Capital Елизавета Рождественская.
На сегодня компанией проведен ряд in vitro и in vivo исследований на животных, которые позволяют перейти к клиническим исследованиям. «Мы считаем результаты доклинических исследований очень позитивными, они дают достаточно данных для предположения, что ACT017 будет оказывать положительное влияние на острую фазу тромбоза у человека», – комментирует профессор Michael Mazighi.
Текущий раунд инвестиций привлекается для проведения фазы I клинических исследований и комплекса мероприятий для подготовки фазы II.
