Фото: Anatomy Image/FOTODOM/Shutterstock
Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Диего подтвердили, что действие агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) не ограничивается контролем уровня глюкозы в крови и снижением массы тела.
Согласно результатам анализа, терапия агонистами GLP-1 способствовала двукратному повышению пятилетней выживаемости среди пациентов, у которых был диагностирован рак толстой кишки. Наибольший эффект был зафиксирован у пациентов с индексом массы тела (ИМТ) выше 35. Исследователи полагают, что препараты GLP-1 способствуют снижению негативного влияния сопутствующих метаболических и воспалительных нарушений, которые нередко отягощают прогноз при раке толстой кишки. Предполагается, что выявленную зависимость можно объяснить несколькими биологическими механизмами. Помимо регулирования уровня глюкозы в крови, агонисты GLP-1 уменьшают системное воспаление, повышают чувствительность к инсулину, способствуют снижению массы тела и тем самым блокируют ключевые механизмы, обеспечивающие выживание и рост опухолевых клеток.
Как показывают результаты лабораторных исследований, препараты GLP-1 обладают прямым противоопухолевым действием: они подавляют пролиферацию и вызывают гибель раковых клеток, а также изменяют микроокружение опухоли. Однако авторы исследования подчеркивают предварительный характер сделанных выводов. Для определения конкретных механизмов и установления связи между показателями выживаемости и действием препаратов необходимы дальнейшие исследования, которые позволят понять, является ли положительный эффект прямым следствием противоопухолевого действия GLP-1 или опосредованным результатом улучшения общего метаболического фона.
Фото: Anatomy Image/FOTODOM/Shutterstock
Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Диего подтвердили, что действие агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) не ограничивается контролем уровня глюкозы в крови и снижением массы тела.
Согласно результатам анализа, терапия агонистами GLP-1 способствовала двукратному повышению пятилетней выживаемости среди пациентов, у которых был диагностирован рак толстой кишки. Наибольший эффект был зафиксирован у пациентов с индексом массы тела (ИМТ) выше 35. Исследователи полагают, что препараты GLP-1 способствуют снижению негативного влияния сопутствующих метаболических и воспалительных нарушений, которые нередко отягощают прогноз при раке толстой кишки. Предполагается, что выявленную зависимость можно объяснить несколькими биологическими механизмами. Помимо регулирования уровня глюкозы в крови, агонисты GLP-1 уменьшают системное воспаление, повышают чувствительность к инсулину, способствуют снижению массы тела и тем самым блокируют ключевые механизмы, обеспечивающие выживание и рост опухолевых клеток.
Как показывают результаты лабораторных исследований, препараты GLP-1 обладают прямым противоопухолевым действием: они подавляют пролиферацию и вызывают гибель раковых клеток, а также изменяют микроокружение опухоли. Однако авторы исследования подчеркивают предварительный характер сделанных выводов. Для определения конкретных механизмов и установления связи между показателями выживаемости и действием препаратов необходимы дальнейшие исследования, которые позволят понять, является ли положительный эффект прямым следствием противоопухолевого действия GLP-1 или опосредованным результатом улучшения общего метаболического фона.
