Препарат Yervoy компании «Bristol-Myers Squibb» получил одобрение в ЕС и Австралии

Фармацевтическая компания «Bristol-Myers Squibb» сообщила о том, что регуляторные органы ЕС и Австралии одобрили Yervoy™ (ипилимумаб) для лечения меланомы на поздней стадии. В США это лекарственное средство было одобрено в начале 2011 г.

Представители компании отметили, что данный препарат является первым лекарственным средством, которое значительно повышает выживаемость пациентов с неоперабельной или метастазирующей меланомой.

Решение, принятое регуляторными органами, основывалось на результатах проведенного в 2010 г. исследования, которые свидетельствовали об увеличении одно- и двухлетней выживаемости больных, принимавших Yervoy™ на 46% и 24% соответственно. Для сравнения: аналогичные показатели выживаемости больных, принимавших экспериментальную вакцину gp100, были на уровне 25% и 14%.

Фармацевтическая компания «Bristol-Myers Squibb» сообщила о том, что регуляторные органы ЕС и Австралии одобрили Yervoy™ (ипилимумаб) для лечения меланомы на поздней стадии. В США это лекарственное средство было одобрено в начале 2011 г.

Представители компании отметили, что данный препарат является первым лекарственным средством, которое значительно повышает выживаемость пациентов с неоперабельной или метастазирующей меланомой.

Решение, принятое регуляторными органами, основывалось на результатах проведенного в 2010 г. исследования, которые свидетельствовали об увеличении одно- и двухлетней выживаемости больных, принимавших Yervoy™ на 46% и 24% соответственно. Для сравнения: аналогичные показатели выживаемости больных, принимавших экспериментальную вакцину gp100, были на уровне 25% и 14%.