Еще одна попытка перепрофилирования существующих лекарств для COVID-19 потерпела неудачу.
Рош артрит мед Актемра не удалось По данным швейцарской фармкомпании, опубликованной в среду, швейцарская фармкомпания сообщила, что опередила плацебо в значительном улучшении клинического статуса среди пациентов с тяжелой пневмонией, связанной с COVID-19, в исследовании фазы 3.
Что касается ключевой вторичной конечной точки предотвращения смерти в исследовании Covacta к четвертой неделе, то уровень смертности среди пациентов, принимавших Актемру, составлял 19,7%, а в группе плацебо — 19,4%.
Это знаменует второй серьезный удар по теории нацеливания воспалительной молекулы IL-6 при лечении COVID-19. В начале этого месяца Санофи и Регенерон вытащил вилку в фазе 3 испытания их конкурирующего ингибитора ИЛ-6 Кевзара, после того как выяснилось, что препарат не может помочь тяжелобольным пациентам с КОВИД-19, которые находились на искусственной вентиляции легких.
Рош включил Актемру в исследование Covacta в марте после того, как Китай включил его в свои рекомендации по лечению COVID-19. Ученые отметили повышение уровня IL-6 в тяжелых случаях коронавируса и многообещающие предварительные результаты применения Актемры у небольшой группы пациентов. Санофи и Регенерон начали процесс над Кевзарой примерно в одно и то же время.
Теория заключается в том, что ингибирование IL-6 может помочь контролировать опасную иммунную избыточную реакцию, известную как шторм цитокинов, которая может привести к летальному повреждению легких. Актемра одобрена для смягчения этого явления у пациентов с раком крови, получающих терапию CAR-T.
