Исследования поворцитиниба проходили при участии пациентов с гнойным гидраденитом средней и тяжелой степени — хроническим заболеванием кожи, которое характеризуется появлением болезненных узлов, абсцессов и рубцов в местах трения кожи, чаще в области подмышечных впадин и паховых складок.
Исследования показали, что применение препарата позволило добиться значительного уменьшения симптомов у 57% пациентов и полного устранения основных поражений кожи у 29% пациентов.
Поворцитиниб предназначен для приема внутрь один раз в день. Действие препарата основано на блокировании фермента JAK1, участвующего в передаче сигналов воспалительных медиаторов. Его активация способствует хроническому воспалению, которое у пациентов с гнойным гидраденитом приводит к формированию болезненных узлов и абсцессов.
В настоящее время для лечения заболевания применяются главным образом инъекционные препараты. В США одобрены Хумира от AbbVie, Козэнтикс от Novartis и Bimzelx от UCB.
Как сообщает Incyte, заявки на регистрацию поворцитиниба находятся на рассмотрении Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) и Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).
