Компания Tonix Pharmaceuticals сообщила о неудачных результатах исследования II фазы по изучению экспериментального препарата TNX-102 SL для устранения генерализированных мышечных болей и болезненной чувствительности мышц на фоне длительной инфекции COVID-19.
На предварительных торгах котировки акций компании упали на 12%.
В ходе исследования регистрировали показатели интенсивности боли у 63 пациентов с длительной инфекцией COVID-19, которые получали TNX-102 SL или плацебо. При этом, как отметила компания, после 14 недель лечения улучшения состояния пациентов не наблюдалось.
Вместе с тем препарат позволил снизить утомляемость, улучшить качество сна и когнитивные функции у исследуемых пациентов.
В начале 2024 года запланирована встреча Tonix Pharmaceuticals с представителями Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) по вопросу разрешения на проведение исследований III фазы с применением препарата для снижения утомляемости у пациентов с длительным течением COVID-19.
Компания Tonix Pharmaceuticals сообщила о неудачных результатах исследования II фазы по изучению экспериментального препарата TNX-102 SL для устранения генерализированных мышечных болей и болезненной чувствительности мышц на фоне длительной инфекции COVID-19.
На предварительных торгах котировки акций компании упали на 12%.
В ходе исследования регистрировали показатели интенсивности боли у 63 пациентов с длительной инфекцией COVID-19, которые получали TNX-102 SL или плацебо. При этом, как отметила компания, после 14 недель лечения улучшения состояния пациентов не наблюдалось.
Вместе с тем препарат позволил снизить утомляемость, улучшить качество сна и когнитивные функции у исследуемых пациентов.
В начале 2024 года запланирована встреча Tonix Pharmaceuticals с представителями Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) по вопросу разрешения на проведение исследований III фазы с применением препарата для снижения утомляемости у пациентов с длительным течением COVID-19.
