Решение контрольного органа было принято после ознакомления с убедительными результатами клинических исследования II фазы препарата эксетамина (esketamine), пишет European Pharmaceutical Review. В настоящее время разработчики ЛС собирают данные КИ III фазы, которые должны подтвердить клиническую эффективность лекарственного средства.
Если регуляторы примут решение о регистрации лекарственного средства, то эскетамин (esketamine) станет первым за 50 лет антидепрессантом с принципиально новым принципом действия.
Клиническая депрессия диагностирована у 121 млн человек во всем мире. Причем только 30% пациентов испытывают улучшение на фоне терапии представленными на рынке антидепрессантами.
Решение контрольного органа было принято после ознакомления с убедительными результатами клинических исследования II фазы препарата эксетамина (esketamine), пишет European Pharmaceutical Review. В настоящее время разработчики ЛС собирают данные КИ III фазы, которые должны подтвердить клиническую эффективность лекарственного средства.
Если регуляторы примут решение о регистрации лекарственного средства, то эскетамин (esketamine) станет первым за 50 лет антидепрессантом с принципиально новым принципом действия.
Клиническая депрессия диагностирована у 121 млн человек во всем мире. Причем только 30% пациентов испытывают улучшение на фоне терапии представленными на рынке антидепрессантами.