На 62-м ежегодном совещании Американской академии астмы, аллергии и иммунологии (3—7 марта 2006 г., Майами-Бич, Флорида, США) были представлены результаты мультицентрового (в 54 медицинских центрах Австрии, Германии, Дании, Испании, Италии, Нидерландов, Швеции, Великобритании) плацебоконтролируемого двойного слепого в параллельных группах исследования III фазы (GT – 08) по оценке эффективности и безопасности препарата Grazax® компании ALK-Abelló (Дания), в котором участвовали 634 пациента с риноконъюнктивитом (существующим не менее 2 лет), вызванном пыльцевыми аллергенами (сенная лихорадка). Уменьшение выраженности симптомов заболевания отмечалось в 82% случаев в группах больных, принимавших препарат, что на 49% превосходило аналогичные показатели в группе пациентов, принимавших плацебо. Данное исследование продолжится в течение еще 2 сезонов, во время которых происходит обострение заболевания, после чего пациенты будут находиться под наблюдением 2 года. Побочных явлений при назначении Grazax® не наблюдалось. Всего было проведено 6 клинических исследований по оценке эффективности и безопасности препарата, с участием более 1,7 тыс. пациентов.
