Компания Novartis сообщила, что препарат Exelon® (Rivastigmine tartrate) одобрен EMEA для применения в 25 странах Евросоюза с целью симптоматического лечения деменции у больных с идиопатической болезнью Паркинсона (БП). Выпуск препарата уже разрешен в Швейцарии и в ряде стран Латинской Америки, включая Бразилию. Решение EMEA основано на результатах мультицентрового (12 медицинских центров Европы и Канады) рандомизированного клинического исследования, опубликованных в 2004 г. в New England Journal of Medicine. В мире насчитывается 6,3 млн человек, страдающих БП. Деменция регистрируется у 40% пациентов с впервые диагностированным заболеванием и в 80% случаев у больных старшего возраста при прогрессировании БП. Начиная с 1997 г. Exelon® является ингибитором холинэстеразы и применяется в более чем 70 странах для лечения деменции вследствие болезни Альцгеймера.
