Экспериментальный препарат Lu AF35700 компании Lundbeck («Лундбек»), предназначенный для лечения лекарственно-устойчивой шизофрении (ЛУШ), провалил клиническое исследование (КИ) III фазы, сообщает PharmaTimes.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Preparat-dlya-lecheniya-shizofrenii-ot-kompanii-Lundbeck-poterpel-neudachu-v-KI-III-fazy.html» data-thanx=»true»>
В международном двойном слепом рандомизированном КИ III фазы с активным контролем DAYBREAK исследовали антипсихотическую эффективность, безопасность и переносимость Lu AF35700 по сравнению с группой активного контроля. Исследование проводили в течение 10 недель с участием 964 субъектов с ЛУШ. В нем не удалось достичь первичной конечной точки – статистического превосходства по сравнению со стандартной терапией.
На этих новостях цена на акции Lundbeck снизилась на 30%.
Lu AF35700 был одним из немногих оригинальных экспериментальных препаратов компании, близких к выводу на рынок. Неудача в КИ поздней фазы может стать тяжелым ударом для Lundbeck, которая готовится к дженериковым атакам на свой препарат-бестселлер Onfi для купирования припадков.
