В рандомизированном двойном слепом плацебоконтролируемом клиническом исследовании II фазы, организованном компанией Сentocor, Inc., производилась оценка эффективности и безопасности препарата CNTO 1275 у больных псориазом. Участвующие 320 пациентов составили 5 групп (по 64 человека): принимавшие препарат в дозах 50 и 100 мг однократно, подкожно; в дозах 50 и 100 мг, 1 раз в неделю подкожно, в течение 4 недель; группа контроля – больные, принимавшие плацебо. Начиная с 20-й недели пациенты из группы контроля также начинали получать исследуемый препарат. Продолжительность испытаний составила 52 недели. Эффективность CNTO 1275 оценивалась на основании индекса площади поражения кожи и тяжести псориатического процесса (Psoriasis Area Severity Index — PASI). На 12-й неделе исследования 75%-ное улучшение течения заболевания по PASI наблюдалось в 52, 59, 67, 81 и 2% случаев у пациентов, получавших CNTO 1275 в дозах по 50 и 100 мг однократно, по 50 и 100 мг в виде четырех еженедельных инъекций и плацебо соответственно. Улучшение течения заболевания на 90% по PASI – в 23, 30, 44, 52 и 2% случаев соответственно. Планируется проведение клинических исследований препарата III фазы. CNTO 1275 – антагонист интерлейкинов 12 и 23, вовлеченных в иммунные реакции I типа. Полученные результаты представлены на 64-й ежегодной конференции Американской академии дерматологов (3—7 марта 2006 г., Сан-Франциско, США).
