Компания ChemGenex Pharmaceuticals (Австралия, США) сообщила о присвоении FDA \’сиротского\’ статуса препарату Ceflatonin® для лечения острой и хронической миелоидных лейкемий и миелодиспластического синдрома. Комитет по \’сиротским\’ препаратам EMEA присвоил аналогичный статус препарату еще в 2004 г. Ceflatonin® прошел клинические испытания II фазы у больных хронической миелоидной лейкемией. Результаты доклинических исследований препарата, подтверждающих возможность расширения сферы его терапевтического применения, опубликованы компанией в журнале Molecular Cancer Тherapeutics.
