Recipe.Ru

Препарат Cabometyx от Ipsen одобрен в ЕС при раке печени

Препарат Cabometyx от Ipsen одобрен в ЕС при раке печени

Препарат Cabometyx от Ipsen одобрен в ЕС при раке печени

 

После одобрения европейскими регуляторами препарат Cabometyx (cabozantinib) компании Ipsen («Ипсен») можно использовать в качестве монотерапии у определенных пациентов с раком печени, сообщает PharmaTimes.

div data-plugin=»addtocopy» data-minlen=»50″ data-text=»

Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Preparat-Cabometyx-ot-Ipsen-odobren-v-ES-pri-rake-pecheni.html» data-thanx=»true»>

По результатам клинических исследований (КИ), препарат, ранее зарегистрированный для лечения распространенного рака почки и медуллярного рака щитовидной железы (по последнему показанию используют препарат под торговым наименованием Cometriq), продемонстрировал способность увеличивать продолжительность жизни и замедлять прогрессирование заболевания у пациентов с распространенным печеночно-клеточным раком, ранее получавших sorafenib.

Препарат одобрен на основании данных КИ III фазы CELESTIAL, которое было прекращено досрочно после того, как медиана общей выживаемости у пациентов, получавших Cabometyx, составила 10,2 мес. по сравнению с 8,0 мес. в группе плацебо.

 

 

После одобрения европейскими регуляторами препарат Cabometyx (cabozantinib) компании Ipsen («Ипсен») можно использовать в качестве монотерапии у определенных пациентов с раком печени, сообщает PharmaTimes.

div data-plugin=»addtocopy» data-minlen=»50″ data-text=»

Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Preparat-Cabometyx-ot-Ipsen-odobren-v-ES-pri-rake-pecheni.html» data-thanx=»true»>

По результатам клинических исследований (КИ), препарат, ранее зарегистрированный для лечения распространенного рака почки и медуллярного рака щитовидной железы (по последнему показанию используют препарат под торговым наименованием Cometriq), продемонстрировал способность увеличивать продолжительность жизни и замедлять прогрессирование заболевания у пациентов с распространенным печеночно-клеточным раком, ранее получавших sorafenib.

Препарат одобрен на основании данных КИ III фазы CELESTIAL, которое было прекращено досрочно после того, как медиана общей выживаемости у пациентов, получавших Cabometyx, составила 10,2 мес. по сравнению с 8,0 мес. в группе плацебо.

 

Exit mobile version