Recipe.Ru

Препарат BMS от редкого рака крови получил ускоренное одобрение FDA

Препарат BMS от редкого рака крови получил ускоренное одобрение FDA
Препарат BMS от редкого рака крови получил ускоренное одобрение FDA

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало ускоренное одобрение на комбинированную терапию на основе перорального препарата Zenbexus (ибердомид) от компании Bristol Myers Squibb (BMS). Лечение предназначено для пациентов с редким рецидивирующим раком крови, которым не помогли другие методы. Его разрешили к применению в комбинации с гиалуронидазой, дексаметазоном и даратумумабом («Дарзалекс» от J&J).

Ожидается, что Zenbexus поступит в продажу в ближайшие недели. По заявлению BMS, цена препарата составит $29 500 за 28-дневный курс лечения.

Препарат относится к новому классу CELMoD. Он воздействует на белок цереблон и заставляет саму раковую клетку уничтожать себя быстрее и эффективнее, чем лекарства прошлых поколений. Он связывается с белком цереблоном значительно прочнее старых аналогов, что позволяет эффективно уничтожать опухолевые клетки даже при рецидивах.

Новинка предлагает принципиально новый метод терапии для пациентов с этим заболеванием плазматических клеток. Выход на рынок укрепляет позиции BMS в онкологии, где компания параллельно тестирует еще одно лекарство того же класса — мезигдомид.

Эффективность препарата оценивалась в двухэтапном открытом исследовании EXCALIBER-RRMM с участием 939 взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой. Все они ранее прошли от одной до двух линий терапии. При этом из испытаний исключали пациентов, чей рак оказался устойчив к предшествующему лечению бортезомибом или моноклональными антителами против CD38.

Одобрение нового препарата совпало с крупным расширением портфеля компании. В мае BMS заключила стратегическое партнерство с китайской Jiangsu Hengrui по 13 ранним программам в сфере онкологии и иммунологии. BMS выплатит $600 млн авансом, а общая сумма сделки с учетом этапов может достичь $15,2 млрд. Это соглашение предоставит американскому фармгиганту не только доступ к новым программам, но и возможность ускорить раннее развитие как этих активов, так и некоторых собственных кандидатов компании.

Exit mobile version