На ежегодной конференции Международного общества по изучению женского здоровья (9—11 марта 2006 г., Лиссабон, Португалия) были представлены новые данные плацебоконтролируемого клинического исследования III фазы, по оценке эффективности и безопасности препарата BIO-E-GEL™ (bio-identical estradiol gel) компании BioSante Pharmaceuticals (США) у 484 здоровых женщин с вазомоторными симптомами в периоде постменопаузы. Испытуемые из медицинских центров США и Канады получали препарат в 3 разных дозах в течение 12 недель. Было обнаружено дозозависимое влияние препарата на частоту и выраженность \’приливов\’ у женщин в постменопаузе. Исследователи считают, что трансдермальный путь поступления BIO-E-GEL™ в организм позволяет избежать осложнений со стороны печени, которые неизбежны при пероральном приеме.
