Согласно данным 4-летнего мультицентрового (17 центров в США) рандомизированного плацебоконтролируемого клинического исследования по оценке эффективности и безопасности препарата Atacand® (Candesartan cilexetil) у 772 пациентов (средний возраст — 48 лет) с артериальной гипертензией. Препарат назначался в дозе 16 мг 1 раз вдень в течение 2 лет в сравнении с плацебо. Через 2 года от начала терапии все испытуемые получали только плацебо еще в течение 2 лет. В группе больных, получавших в первой половине исследования Atacand®, препарат снижал риск прогрессирования заболевания на 15,6%. В настоящее время в мире 1,5 млрд человек страдают артериальной гипертензией и только 125 млн. из них получают адекватное лечение. Результаты исследования опубликованы в New England Journal of Medicine.
