Результаты предварительного анализа данных исследования III фазы TACKLE свидетельствуют, что применение экспериментального препарата AZD7442 на 50% снижает риск тяжелого течения COVID-19 и смерти у амбулаторных пациентов, у которых наблюдались симптомы заболевания в течение семи дней или менее. Таким образом, в исследовании была достигнута основная конечная точка.
Отдельно отмечается, что при условии начала терапии в первые пять дней после появления симптомов, снижение риска тяжелой формы и смерти достигало 67%.
Ранее было показано, что терапия препаратом AZD7442 на 77% сокращает риск развития симптомов коронавирусной инфекции. Препарат, разработанный компанией AstraZeneca, стал первой комбинацией моноклональных антител длительного действия, продемонстрировавшей способность как в профилактике, так и в лечении коронавирусной инфекции.
Результаты предварительного анализа данных исследования III фазы TACKLE свидетельствуют, что применение экспериментального препарата AZD7442 на 50% снижает риск тяжелого течения COVID-19 и смерти у амбулаторных пациентов, у которых наблюдались симптомы заболевания в течение семи дней или менее. Таким образом, в исследовании была достигнута основная конечная точка.
Отдельно отмечается, что при условии начала терапии в первые пять дней после появления симптомов, снижение риска тяжелой формы и смерти достигало 67%.
Ранее было показано, что терапия препаратом AZD7442 на 77% сокращает риск развития симптомов коронавирусной инфекции. Препарат, разработанный компанией AstraZeneca, стал первой комбинацией моноклональных антител длительного действия, продемонстрировавшей способность как в профилактике, так и в лечении коронавирусной инфекции.
