Pfizer Inc на завершающем этапе остановил проведение клинического исследования экспериментального препарата для лечения рака поджелудочной железы после того, как независимая экспертная группа не обнаружила увеличения выживаемости на фоне приема препарата.
В то же время продолжается завершающая стадия клинических исследований применения препарата axitinib для лечения рака почки, а также промежуточный этап исследований использования axitinib в терапии немелкоклеточного рака легких, рака толстой кишки и других видов опухолей.
Axitinib на промежуточном этапе исследований в сочетании с химиотерапией показал многообещающие результаты в терапии поздних стадий рака поджелудочной железы, который, как известно, крайне тяжело поддается лечению, и компания приняла решение провести более масштабные и дорогие исследования III фазы.
По словам главы бизнес-юнита Pfizer по онкологии Мейс Ротенберг, "результаты были разочаровывающими, при учете того, что мы стремились к увеличению продолжительности жизни этой крайне тяжело поддающейся лечению категории больных, отмеченному в ходе исследований axitinib II фазы".
Компания сообщила о том, что она уведомила всех исследователей, участвовавших в проекте, и регуляторные органы о выводах экспертов и рекомендовала пациентам прекратить прием axitinib. Крупнейший мировой фармпроизводитель заявил, что будет искать другие соединения, пригодные к исследованию на предмет эффективности применения в терапии рака поджелудочной железы, для лечения которого существует немного вариантов.
За последние несколько лет у компании, пытающейся найти замену обеспечивающему более 12 млн долл. США ежегодно гипохолистеринемическому препарату Lipitor до 2011 г., прежде чем у него истечет срок патентной защиты, составился длинный список неудач в исследовательской деятельности. Нехватка новых препаратов, разработанных Pfizer, явилась, в частности, одной из основных причин, по которой компания приняла решение приобрести более мелкого конкурента Wyeth за 68 млн долл.
