Recipe.Ru

Правительство России внесло изменение в правила закупок лекарств для детей с тяжелыми заболеваниями

Правительство России внесло изменение в правила закупок лекарств для детей с тяжелыми заболеваниями
Правительство России внесло изменение в правила закупок лекарств для детей с тяжелыми заболеваниями


Михаил Мишустин, Председатель Правительства Российской Федерации, подписал постановление о внесении изменения в правила приобретения лекарственных препаратов и медизделий для детей с жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе орфанными. Фонд «Круг добра» получил право осуществлять закупки вновь зарегистрированных в России лекарств до ввода их в гражданский оборот.

Препараты должны соответствовать условиям, указанным при государственной регистрации, за исключением требований к первичной и потребительской упаковке, а также маркировке. На основании документа, приобретение таких лекарств теперь будет разрешено в течение 6 месяцев со дня государственной регистрации.

Например, обновленный порядок поможет максимально исключить задержки поставок подобных лекарственных препаратов. Одним из востребованных продуктов, на который распространится действие постановления, станет дорогостоящее средство для терапии детей со спинальной мышечной атрофией (СМА).



Михаил Мишустин, Председатель Правительства Российской Федерации, подписал постановление о внесении изменения в правила приобретения лекарственных препаратов и медизделий для детей с жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе орфанными. Фонд «Круг добра» получил право осуществлять закупки вновь зарегистрированных в России лекарств до ввода их в гражданский оборот.

Препараты должны соответствовать условиям, указанным при государственной регистрации, за исключением требований к первичной и потребительской упаковке, а также маркировке. На основании документа, приобретение таких лекарств теперь будет разрешено в течение 6 месяцев со дня государственной регистрации.

Например, обновленный порядок поможет максимально исключить задержки поставок подобных лекарственных препаратов. Одним из востребованных продуктов, на который распространится действие постановления, станет дорогостоящее средство для терапии детей со спинальной мышечной атрофией (СМА).

Exit mobile version