Правительство РФ готовится принять Федеральную целевую программу по развитию отечественной медицинской промышленности. Об этом сообщила сегодня министр здравоохранения и социального развития РФ Татьяна Голикова, выступая в Госдуме, где в первом чтении обсуждается законопроект "Об обращении лекарственных средств".
"Правительство готовится принять ФЦП по развитию отечественной медицинской промышленности и изделий медицинского назначения", — сказала она. По словам Голиковой, введение в действие этой программы запланировано на 1 января 2011 года.
Министр пояснила, что программа предусматривает поддержку отечественного производителя, в том числе для перехода фармпредприятий на международные стандарты качества GMP и поддержку разработки инновационных препаратов. В настоящее время из 400 зарегистрированных отечественных производителей лекарств только 30 работают по стандартам GMP. В то же время, по данным Голиковой, "эти 30 предприятий производят 80 проц отечественной фармацевтической продукции, обращающейся на рынке".
При этом, отвечая на вопросы депутатов, Голикова заверила: "Мы не предлагаем переходить на стандарты GMP до вступления в силу нового закона об обращении лекарственных средств. Мы считаем необходимым установить переходный период для отечественного производителя".
Ранее Голикова сообщала, что одна из возможных дат, к которой российские фармацевтические предприятия должны перейти на стандарты GMP, — 2012 год.
