Изменения затронули постановление Правительства РФ № 1050 от 29 июня 2011 года. В проекте принятого теперь документа, разработанного Минздравом в апреле 2026 года, отмечалось – регламент вступит в силу 1 сентября текущего года. В результате срок изменился на дату опубликования – 11 сентября.
По данным Минздрава, корректировки необходимы с целью актуализации документа с учетом обновленного профильного федерального закона и совершенствования контрольных мероприятий.
Теперь решения о проведении профилактического визита, объявлении предостережения или проведении контрольного (надзорного) мероприятия, предусматривающего взаимодействие с контролируемым лицом, будут оформлять посредством внесения сведений о них в единый реестр контрольных мероприятий и их подписания. Туда же следует погружать акты (в том числе о невозможности проведения) надзорного мероприятия и предписания об устранении выявленных нарушений.
Для оформления указанных решений, актов и предписаний отдельное формирование документа не требуется. Объект контроля будет считаться отнесенным к одной из категорий риска после внесения всех сведений в единый реестр видов федерального, регионального государственного и муниципального контроля.
В утвержденном постановлении прописано, что предметом госконтроля, кроме требований к порядку прохождения донорами медицинского обследования, будут также требования к порядку медобследования реципиента и подготовки к трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов. В проекте документа указанной формулировки не было.
Корректировки коснулись и правил направления предостережений субъекту обращения донорской крови и (или) ее компонентов. Ранее они направлялись через государственные информсистемы, либо почтой на бумажном носителе. Теперь передача таких данных утверждена только в электронном формате – через Единый портал государственных и муниципальных услуг, либо посредством электронной почты. Проект постановления такие нововведения не предусматривал.
