Американская компания Johnson & Johnson и Управление по контролю за продуктами и медикаментмами США (FDA) сообщили, что были зарегистрированы случаи лекарственных гепатитов и других поражений печени, а также смертельных исходов среди пациентов, принимавших антиретровирусный препарат Prezista, выпускаемый Tibotec Therapeutics, ирландской дочерней компанией концерна Johnson & Johnson. Препарат является ингибитором протеазы ВИЧ и рекомендован для приема 1 р/сут. Представители компании не связывают зарегистрированные случаи напрямую с приемом Prezista, т. к. препарат назначался в сочетании с ЛС ritonavir, который выпускается американской компанией Abbott Laboratories под торговой маркой Norvir. Большинство случаев было зарегистрировано среди пациентов с прогрессирующей формой ВИЧ – инфекции, которые принимали несколько препаратов одновременно, многие из них были инфицированы вирусным гепатитом В и С.
